Wanneer je de diagnose krijgt van een chronische aandoening, weet je niet meteen wat dat inhoudt of wat er allemaal op je pad zal komen. De diagnose kan behoorlijk heftig zijn en er komt zoveel informatie op je af, dat je het even niet kan plaatsen. Eens je wat verder in het diabetesverhaal zit, spoken er nieuwe vragen door je hoofd, wil je advies van mensen die weten wat het is of probeer je je oude leven weer op te pakken en de aandoening daarin een plek te geven.

Wat mis jij nu? Nu jij weet dat je een chronische aandoening hebt? Als diabetesblogger kom ik vaak in contact met de andere kant van de zorgverlening, mensen die er net als wij bij gebaat zijn om deze ziekte zo goed mogelijk aan te pakken. Denken jullie even met me mee, waar jullie tekorten zien in de zorg of waar jullie blij van zouden worden?

Ik geef jullie alvast een zetje, voel je vrij om het lijstje aan te vullen:

contact met lotgenoten
diabetesbeurzen toegankelijk voor het grote publiek
betere beschikbaarheid hulpmiddelen
infomomenten rond pomptherapie/CGM/voeding/beweging/complicaties/…
activiteiten voor kinderen met T1
een app die je helpt om beter voor jezelf te zorgen
samenkomst voor ouders/familieleden van personen met T1
praatgroep
…

UPDATE VAN HET LIJSTJE

uitstapjes, weekends
koffiekransjes
workshops
jobbegeleiding/wat te doen als je maar halftijds kan werken/uitkering
nachthulp/hulp op school
hulp bij documenten rond verhoogde kinderbijslag
sensibilisering rond T1 diabetes
hulp bij schooluitstappen voor kinderen met T1 zodat de ouders geen verlof moeten nemen
begeleiding voor ouders/verzorgers van kinderen met T1

Misschien zijn er ook wel zaken, die jou geholpen hebben in het aanvaarden van je diabetes? Tips die iemand die net de diagnose kreeg, kunnen helpen? Deel jouw ervaringen met ons allemaal, via de Facebookpagina, als reactie op deze blog of in een privé bericht.

Zoete groet,

Cathy